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DAPI是一种DNA特异性染料，与DNA产生非嵌入式结合，发出蓝色荧光。该染料对细胞膜有半通透性，可透过正常活细胞产生较弱的蓝色荧光(细胞固定后荧光增强)，而凋亡细胞的膜通透性增加，对其摄取能力增强，产生很强蓝光染色。

正常细胞的核形态呈圆形，边缘清晰，染色均匀，而凋亡细胞的细胞核边缘不规则，细胞核染色体浓集，着色较重，并伴有细胞核固缩，核小体碎片增加，因此从荧光强度及核形态均可鉴别出细胞发生凋亡的典型特征。

1. 将DAPI染液用甲醇稀释10～20倍，制备成1～2μg/mL的DAPI工作液(4℃避光保存6个月)；
   
2. 贴壁培养的细胞爬片观察
   
   1. 贴壁培养的细胞爬片弃去培养基，加500μL的DAPI工作液洗一次；
      
   2. 再滴加入500μL的DAPI工作液，37℃染色15min；
      
   3. 弃去染色液，甲醇漂洗一次，
      
   4. 滴加甘油或Buffer A，荧光显微镜以340/380nm紫外光激发，500×(40×12.5)(最好是100×油镜头)观察、拍照；
3. 悬浮培养的细胞观察
   
   1. 悬浮培养的细胞离心收集后，加500μL的DAPI工作液洗一次；
      
   2. 再加入500μL的DAPI工作液重悬细胞，37℃染色15min；
      
   3. 离心收集细胞，弃去染色液；
      
   4. 加入Buffer A重悬细胞，滴加于载玻片上；
      
   5. 荧光显微镜以340/380nm紫外光激发，500×(40×12.5)(最好是以100×油镜头)观察、拍照。